AIFA: 510 reazioni avverse ogni 100 mila vaccini

Su 9.068.349 di dosi somministrate, le reazioni avverse sono state 46.237, 510 ogni 100 mila vaccini. Lo riferisce l'AIFA. Quelle gravi il 7,1%.

Vaccino somministrato ad una donnaL’Agenzia Italiana del Farmaco(AIFA) ha pubblicato il terzo rapporto sulla sorveglianza dei vaccini Covid-19. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avversa registrate tra il 27 dicembre 2020 e il 26 marzo 2021 per i tre vaccini in uso nella campagna vaccinale in corso in Italia. Nei dati AIFA, su 9.068.349 di dosi somministrate, le reazioni avverse sono state 46.237, 510 ogni 100 mila vaccini. Si tratta per 92,7% di eventi lievi, come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia/stanchezza, dolori muscolari.

Le segnalazioni gravi sono il 7,1% del totale, con un tasso di 36 eventi gravi ogni 100 mila dosi somministrate. L’81% di segnalazioni sono relative a Pfizer, usato nel 68% dei vaccini somministrati. Le segnalazioni relative al vaccino Moderna rappresentano invece il 2% del totale e sono proporzionali al numero più limitato di dosi somministrate(5%). Il restante 17% riguarda AstraZeneca, usato nel 27% dei vaccini somministrati. Il tasso di segnalazione più alto è stato registrato con il vaccino Pfizer con 535 per 100 mila dosi somministrate. Seguono AstraZeneca(477) e Moderna(227). Gli eventi segnalati insorgono prevalentemente lo stesso giorno della vaccinazione o il giorno successivo(87% dei casi).

Si conferma che il tasso di segnalazione sia piuttosto costante ed elevato nei soggetti fino a 60 anni, per poi diminuire nelle fasce d’età più avanzate. Il tasso di segnalazione è di 645 per 100 mila dosi somministrate nel sesso femminile e di 299 per 100 mila dosi somministrate nel sesso maschile. Per tutti i vaccini gli eventi avversi più segnalati sono febbre, cefalea, dolori muscolari/articolari, dolore in sede di iniezione, brividi e nausea, in linea con le informazioni note sui vaccini finora utilizzati in Italia. Lo 0,2% delle sospette reazioni avverse non è definito. Nel nostro Paese sono stati registrati 11 casi di trombosi rare nelle 2 settimane dopo AstraZeneca, in persone con piastrine basse. Quattro di loro sono morte.

Allegato: Terzo Rapporto sulla Sorveglianza dei vaccini COVID-19

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